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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

赣州肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

3450元

适用人群

这项基因检测能帮您找到最适合肺癌的精准靶向药,还能了解化疗敏感性。

适用人群

  • 在赣州检查出非小细胞肺癌,想找到更精准治疗方案的您。
  • 赣州的医生建议,想为下一步治疗做更充分准备的您。
  • 在赣州接受治疗后,希望监测病情是否有新变化的您。
  • 对常规方案效果不理想,在赣州寻求个性化用药可能的您。
  • 希望了解化疗药物对自己是否合适的您。

检测内容

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度普查’。我们的检测会仔细查看与肺癌相关的120个关键基因,寻找那些可能导致细胞‘失控’生长的特定‘故障点’(基因变异)。找到了这些‘故障点’,就像找到了锁的钥匙孔,医生就能为您匹配上能精准修复这个‘故障’的靶向药物,实现‘一把钥匙开一把锁’的精准打击,同时避免用错药。它还能评估您对常用化疗药物的可能反应,辅助治疗选择。需要注意的是,它主要检查已知且已有对应药物的常见‘故障点’,对于极罕见或全新的‘故障’,可能需要其他方法来补充了解。

检测流程

过程便捷。根据您的情况,检测样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织、新鲜组织,或者抽一管全血(无需空腹)。组织样本通常由为您提供服务的赣州机构协调从医院病理科获取,全血采样则可能在该机构进行或安排上门服务,过程很快,抽血只有轻微针刺感。您也可以选择邮寄样本。具体采用哪种方式,顾问会根据您的具体情况给出最适合的建议。

准确性说明

检测采用目前主流的基因测序技术,针对这些特定基因的检测已非常成熟,准确性高。这是一个在专业实验室进行的体外检测,仅对提供的样本进行分析,过程本身安全无创。报告会清晰指出检测到的基因变异及其意义。如果结果未发现常见的用药相关变异,可能意味着您的肿瘤驱动机制不在本次检测范围内,医生可能会结合其他信息来制定方案。报告旨在提供重要的分子层面的参考信息。

详细流程

  1. 在赣州联系顾问,沟通您的情况,确认检测适宜性。
  2. 顾问协助您完成知情同意与样本类型选择。
  3. 根据选择,协调获取组织样本或安排全血采样(可能在赣州的服务中心或上门)。
  4. 样本通过专业冷链安全送达实验室。
  5. 实验室对样本进行基因测序与生物信息分析(约10个工作日)。
  6. 生成详细的基因检测报告,由赣州的顾问为您解读报告核心发现。
  7. 您可以将报告提供给主治医生,作为制定或调整方案的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
我们高度重视您的隐私与数据安全。整个检测流程中,您的样本和信息均会进行匿名化编码处理。实验室有严格的信息安全管理体系,确保您的个人身份信息与基因数据不被泄露,数据仅用于为您生成检测报告。
我拿到的报告是中文的还是英文的?
为您出具的是中文报告,方便您和国内医生阅读。报告中涉及的专业术语和药物名称会同时标注国际通用名称,确保信息的准确性和国际接轨。
一次性付清有点困难,能用信用卡或者花呗支付吗?
您好,支付方式取决于您选择的检测服务机构。大多数机构支持银行卡、信用卡支付。部分机构可能也支持支付宝、微信支付等线上方式。关于是否支持“花呗”等信用支付,请您在下单前与赣州的当地服务人员确认具体的支付渠道。
我之前在其他机构做过基因检测,你们能直接用那个结果吗?
很抱歉,我们不能直接采用其他机构的检测结果进行分析或出具报告。不同机构的检测技术、平台、质控标准和分析的基因范围可能存在差异。为了对您负责,确保结果的准确性和可靠性,并提供最新的用药解读,我们需要对合格的样本在自己的实验室平台进行标准化检测。
如果我对检测结果有异议,可以申请复检吗?
可以。如果您对结果有重大疑问,可以书面提出复检申请。我们会使用预留的备份样本(如有)或沟通重新采样,进行复核。请注意,非我方责任导致的复检可能会产生额外成本。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在赣州的机构确认当前价格。
  • 选择组织样本时,需确保医院病理科有足够的合格样本可供使用。
  • 邮寄样本请务必使用提供的专用保温箱与冷链物流,确保样本活性。
  • 检测前请与顾问充分沟通您的治疗史与用药史。
  • 报告出具后,建议由赣州的专业顾问或您的主治医生进行解读。
  • 基因检测结果是重要参考,但最终的方案决策需由医生综合判断。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续复查或咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

曾** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是无助和等待。提交样本后,每天都能在公众号查到进度,到了报告解读环节,客服提前两天就预约了时间,一点没耽误。解读的老师非常专业,还主动问我们主治医生是谁,说如果有需要可以配合提供专业文献,服务超预期。

机构回复

感谢您的信任!我们致力于让过程透明、高效,并提供力所能及的额外学术支持,能为您分忧是我们的荣幸。请保持联系!

2026-05-2630人觉得有用
林** 已验证 体检异常

我是自己查了很多资料后决定做检测的。和顾问沟通时,能感觉到他知识储备很足,我问了一些比较新的临床试验和药物,他都能及时给出信息,甚至告诉我一些正在招募的试验渠道。这种超出“销售”范畴的专业支持,让我非常惊喜。

机构回复

为您提供前沿的诊疗信息参考是我们的服务延伸。我们鼓励顾问持续学习,跟踪最新进展,以便能在关键时刻为您提供更多可能性。很高兴能为您带来惊喜!

2026-05-2128人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。

机构回复

感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。

2026-05-2449人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

检测和主要服务都不错,找到了可用药。唯一小不满是,周末联系客服时响应比较慢,有时要等几个小时。虽然知道可能需要休息,但作为病人家属,周末反而是最有空沟通的时候,心情也比较急。希望这方面能加强。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们已着手安排周末时段增加在线客服排班,并优化非工作时间的应急响应机制,以更好地满足用户像您这样的紧急沟通需求。感谢您的督促!

2026-05-0957人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的,价格透明没隐性消费。结果指导用药后,妈妈咳嗽和气短的症状明显改善了。看到效果,真心觉得这钱花在了刀刃上,是生病以来最值得的一笔开销。

机构回复

听到您母亲症状得到改善,是我们最希望听到的消息!用户的治疗效果是对我们工作最好的肯定。感谢您将这份经历分享出来,给予其他家庭参考。

2026-05-1627人觉得有用

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